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- Häufigste intrauterine Infektion (ca. 0,2-2,3% aller Neugeborenen)
- In 40-50% der Patienten lebenslange Persistenz des Virus
- Virusausscheidung (Speichel, Urin, Muttermilch, etc.) bei Reaktivierung
- Häufig asymptomatische Infektion, ggf. mononukleoseähnliche Symptomatik
- CMV Status sollte vor einer Schwangerschaft bekannt sein / überprüft werden
- bei seronegativen Schwangeren
- Expositionsprophylaxe mehrfache
- Titerkontrollen in der Schwangerschaft
- Bei Erstinfektion in der Schwangerschaft (ca. 2% aller Schwangeren)
- Ca. 50 % der Übertragungen erfolgen intrauterin
- Ca.10-20% symptomatisch bei Geburt
- Frühgeburt
- Hydrozephalus, Mikrozephalie, zerebrale Verkalkungen
- Chorioretinitis,
- Pneumonie
- Ikterus, Hepatosplenomegalie,
- Anämie, Thrombozytopenie, Petechein
- Ca. 20-30% Spätschäden
- Hörschäden
- Intelligenzminderung
- neurologische Störungen
- Bei Reaktivierung in der Schwangerschaft (ca. 10% der seropositiven Schwangeren)
- i.d.R. keine Symptome bei Geburt
- Spätschäden in 5-8%
Humanes Zytomegalievirus (hCMV), dsDNA Virus aus der Gruppe der Herpesviren weltweit endemisch Durchseuchung weltweit: 40 bis 80% (in Entwicklungsländern bis zu 100%). Schmier- / Tröpfcheninfektion (post- und perinatale Übertragung) Virus in allen Körperflüssigkeiten (z.B. Blut, Urin, Speichel, Genitalsekrete, Muttermich) Aliquam ornare, wisi eget luctus volutpat, ligula sem congue quam, a hendrerit odio velit rhoncus risus. Aliquam rhoncus, tortor eget mollis blandit, dolor dui dapibus metus, vitae semper ipsum magna vitae magna. Aliquam tellus leo, pharetra ac, pharetra sit amet, luctus in, urna. Aliquam tellus wisi, pharetra ac, gravida at, sollicitudin non, dolor. Aliquam tortor sem, facilisis nec, sagittis at, posuere eu, eros. - meist (>90%) asymptomatisch
- Unspezifische Symptome (z.B. Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerzen, geschwollene Lymphknote, Hepatomegalie).
- Fieber (u.U. mehrere Wochen), Kopfschmerzen, Myalgien
- Pneumonie
- Hepatitis, hämolytische Anämie
- Retinitis, Exantheme
- unbehandelt oft letal
Oft asymptomatischer Verlauf Bei Erstinfektion deutlich höheres Risiko für das Kind - Antikörpernachweis (EIA: IgG, IgM, IgA)
- Antigennachweis (pp65-AG, quantitativ)
- Molekuarbiologischer Nachweis (PCR/NASBA, Hybridisierung)
- Direkter Virusnachweis (Zellkultur) oder Molekularbiologischer Nachweis (PCR) aus Chorion-Biopsiematerial, Amnionflüssigkeit (pränatale Frühdiagnostik), Nabelschnurblut (ab 22. SSW). Sonographie (Mikrozephalie, vergrößerte Ventrikel, Aszites, IUGR, Poyhydramnion)
Ganciclovir, Foscarnet, Aciclovir Impfstoffe in klinischen Studien
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