(im 1. und 2. Trimenon, 2 Blutentnahmen)

Indikation
Risikoabschätzung für NTD und fetale Chromosomenanomalien

Zeitpunkt
(1) SSW 9+0 ? 13+2, empfohlen SSW 10+0 ? 12+6
(2) empfohlener Zeitpunkt abhängig von (1)

Parameter
(1) PAPP-A
(2) HCG und AFP