Das Erst-Trimester-Screening (First-Trimester-Screening) ist eine nichtinvasive Pränataldiagnostik zur Abschätzung des Risikos einer Chromosomenaberration, speziell der Trisomie 21 (Down-Syndrom). Die Untersuchung setzt sich zusammen aus der Anlyse zweier biochemischer Parameter (Serum-Screening) aus dem mütterlichen Serum (PAAP-A und free ß-HCG) sowie der Ausmessung der fetalen Nackentransparenz mittels Ultraschall.

Bei dieser Untersuchung handelt es sich also um eine Wahrscheinlichkeitsangabe, nicht um eine diagnostische Untersuchung. Eine sichere Aussage über Chromosomenanomalien ist nur durch invasive Diagnostik zu erreichen (Chorionzottenbiopsie, Amniozentese).

• Das Material muss spätestens innehalb von 24h im Labor eingetroffen sein
• Das Serum sollte möglichst früh vom Blutkuchen getrennt werden
• Blutentnahme, SSL- und NT-Messung müssen am selben Tag erfolgen
• Nach Probeneingang liegt innehalb von 1 Tag das Ergebnis vor
• Assistierte Reproduktion muss in der Berechnung der Biochemie berücksichtig werden - bitte geben Sie die Art assistierten Reproduktion an (ICSI, IVF, Stimulation)

 PAAP-A
 free ß-HCG