Pregnancy-associated Plasmaprotein-A

Fluoroimmunoassay
(FIA)

  • Serum (2ml)
    möglichst genaue Angabe des Schwangerschaftsalters

  • siehe Befundbericht

Pränatale Risikopräzisierung von numerischen Chromosomenaberrationen (Trisomie 21, Trisomie 13/18) und Neuralrohrdefekten

Test anforderbar als Teil des Integrierten Screening oder in Kombination mit free ß-hCG und NT (Nackentransparenz) als sogenanntes Erst-Trimester-Screening.
Optimaler Untersuchungszeitpunkt um SSW 12+0, möglich zwischen SSW 9+0 und 13+6 (ohne NT) oder zwischen SSW 11+0 und 13+6 (mit NT).

PAPP-A ist einer der zur Zeit aussagekräftisgsten Marker in der Pränataldiagnostik von Chromosomenaberrationen.

Die PAPP-A-Konzentration nimmt parallel zu der Entwicklung des Trophoblasten zu. PAPP-A ist ca ab der 4 vollendeten SSW messbar.

Niedrige Werte

Unter anderem bei Trisomie 21 (Down-Syndrom) und anderen fetalen Chromosomenanomalien wie der Trisomie 13 und 18.